膠體金法作為一種快速、靈敏的檢測技術，用于農藥殘留的現(xiàn)場檢測。本文將詳細介紹艾瑞斯膠體金檢測卡的基本原理、操作步驟以及注意事項。 一、膠體金法檢測操作步驟 1、樣品前處理：樣品前處理是檢測前的重要步驟，包括樣品的采集、研磨、提取等。這一步驟的目的是將農藥殘留物從樣品中提取出來，以便進行后續(xù)的檢測。 2、檢測試劑的準備：根據(jù)檢測需要，準備適量的膠體金標記抗體、洗滌液、顯色液等試劑。 3、檢測操作：將處理好的樣品與膠體金標記抗體混合，讓抗體與農藥殘留物充分結合。然后，通過洗滌去除未結合的抗體，最后加入顯色液，觀察反應結果。 4、結果判斷：根據(jù)顯色情況判斷農藥殘留的存在與否。通常，陽性結果表現(xiàn)為紅色斑點或線條，而陰性結果則無明顯顏色變化。 膠體金法檢測農殘注意事項： 膠體金法檢測應在清潔、無塵的環(huán)境中進行，以避免外界因素對檢測結果的干擾。所有試劑應按照說明書要求妥善保存，避免光照、高溫等不利條件。操作人員應嚴格按照操作規(guī)程進行，避免因操作不當導致檢測結果的偏差。結果解讀應結合實際情況，必要時可進行多次重復...

以下是呋喃妥因代謝物膠體金快速檢測卡的正確使用方法，結合多個來源信息整理而成： 一、檢測原理 該檢測卡基于競爭抑制免疫層析技術，通過特異性抗體與樣本中呋喃妥因代謝物結合，抑制金標抗體與檢測線（T線）反應。當代謝物濃度高于檢測限時，T線顯色變淺或不顯色（陽性）；反之顯色與對照線（C線）一致或更深（陰性）‌。  二、檢測前準備 ‌ 樣本類型‌ 適用于水產品、蜂蜜、畜禽肌肉、肝臟、牛奶等組織樣本‌。 ‌ 所需器材‌均質機、離心機、氮吹儀、微量移液器 試劑：乙酸乙酯、正己烷、磷酸鹽緩沖液等‌。 三、樣本前處理步驟 ‌ 均質與衍生化‌取2g樣本剪碎，加入4ml去離子水、0.4ml 1M鹽酸及衍生化試劑，振蕩混勻‌。 60℃水浴孵育1小時‌。 ‌ 提取與凈化‌加入磷酸氫二鉀和氫氧化鈉后，用乙酸乙酯萃取，離心取上層液‌。 氮吹濃縮后，用正己烷凈化，離心取下層待測液‌。 四、檢測操作流程 ‌ 試劑卡準備‌從包裝取出檢測卡，水平放置‌。 ‌ 加樣與反應‌將10...

豇豆是重要的“菜籃子”產品，各省份均有種植。針對豇豆病蟲害多發(fā)重發(fā)、用藥頻繁，花果同期、采摘間隔短的特點，為督促豇豆種植戶規(guī)范農藥使用、防止殘留超標。 相關小知識 ：　　 1.克百威又名呋喃丹，是一種氨基甲酸酯類殺蟲劑，批準在棉花、水稻、花生等作物上使用。《中華人民共和國農業(yè)部公告第199號》中規(guī)定，克百威不得用于蔬菜、果樹、茶葉、中草藥材上。《食品安全國家標準 食品中農藥最大殘留限量》(GB 2763-2021)中規(guī)定，克百威在豇豆中的最大殘留限量為0.02 mg/kg。 　　 2.毒死蜱是一種有機磷類廣譜殺蟲劑，批準在大豆、玉米、花生等作物上使用。《中華人民共和國農業(yè)部公告第2032號》中規(guī)定，禁止毒死蜱在蔬菜上使用。《食品安全國家標準 食品中農藥最大殘留限量》(GB 2763–2021)中規(guī)定，毒死蜱在豇豆中的最大殘留限量為0.02 mg/kg。 　　 3.倍硫磷是一種有機磷類廣譜殺蟲劑，可用于防治小麥、大豆、十字花科蔬菜等作物上的多種害蟲。《食品安全國家標準 食品中農藥最大殘留限量》(GB 2763–2021)中規(guī)定，倍硫磷在豇豆中的最...

根據(jù)國家標準GB 2763-2021及農業(yè)農村部相關通告，豇豆中噻蟲胺的最大殘留限量（MRL）規(guī)定如下： 一、國家標準規(guī)定 ‌豆類蔬菜通用標準‌GB 2763-2021規(guī)定噻蟲胺在‌豆類蔬菜‌中的最大殘留限量為‌0.01 mg/kg‌1。該類別涵蓋豇豆、菜豆等常見豆科蔬菜。 ‌豇豆專項檢測案例‌農業(yè)農村部2025年監(jiān)督抽查通報顯示，部分豇豆樣品因噻蟲胺殘留量‌超過0.01 mg/kg‌被判定不合格，佐證該限量標準在豇豆中的適用性。 二、檢測與監(jiān)管要求 ‌快速檢測方法‌艾瑞斯膠體金試紙條等快檢工具的檢出限通常與0.01 mg/kg國標匹配，適用于田間篩查6。 ‌違規(guī)處罰案例‌河南省2024年通報的豇豆農殘超標案件中，噻蟲胺殘留量達0.03 mg/kg（超國標3倍）的種植戶被處以罰款9。 綜上，豇豆中噻蟲胺的最大殘留限量應嚴格執(zhí)行GB 2763-2021規(guī)定的‌0.01 mg/kg‌標準。  ...

近年來，農獸藥殘留快速檢測技術迅猛發(fā)展，部分已廣泛應用于農產品質量安全監(jiān)管實踐，在強化農產品質量把關、確保安全上市方面發(fā)揮了重要作用。目前，在國內普及率比較高的快速檢測方法有酶抑制法、膠體金免疫層析法、酶聯(lián)免疫分析法和快速篩查質譜法。中國農業(yè)科學院農業(yè)質量標準與檢測技術研究所專家團隊通過對4種檢測方法的應用現(xiàn)狀、適用范圍、成本價格等的調查和比較，解讀了各快速檢測方法的優(yōu)缺點，方便各級農業(yè)農村部門根據(jù)實際，在工作中選擇合適的快速檢測方法，提升監(jiān)管效率。 一、酶抑制法 酶抑制法是基于有機磷和氨基甲酸酯類農藥對乙酰膽堿酯酶活性的抑制效應間接快速檢測農藥殘留的方法，因操作簡便、能同時檢測數(shù)十種農藥殘留以及檢測成本較低（單次檢測成本2元左右，配套儀器在數(shù)千至數(shù)萬元不等）優(yōu)勢，自20世紀90年代以來廣泛用于我國基層農產品質量安全日常監(jiān)管和相關生產經營主體自控自檢。在用藥結構發(fā)生重大變化的當下，因敵百蟲、敵敵畏等農藥抗體難制備、免疫分析法難檢測原因，該方法在上述農藥檢測中仍不可替代。 近些年，由于不同企業(yè)的檢測...

近年多起恩諾沙星、環(huán)丙沙星超標事件暴露養(yǎng)殖業(yè)潛規(guī)則。 面對國標100μg/kg的嚴苛標準，艾瑞斯恩諾沙星和環(huán)丙沙星快速檢測盒，通過免疫層析技術實現(xiàn)20分鐘現(xiàn)場篩查，助力監(jiān)管部門精準打擊獸藥濫用，守護動物源性食品安全。  行業(yè)痛點觸目驚心 近年水產市場檢出多批次鱸魚恩諾沙星超標3倍，知名火鍋品牌蝦仁環(huán)丙沙星殘留達國標1.8倍。 2024年農業(yè)農村部專項整治仍查處46家養(yǎng)殖場違規(guī)使用，傳統(tǒng)實驗室檢測存在耗時長、成本高的監(jiān)管盲區(qū)。  快速篩查解決方案 采用競爭抑制免疫層析技術，當喹諾酮類藥物總量超過100μg/kg時，檢測線顯色明顯變淺，15分鐘內肉眼即可判讀結果，較傳統(tǒng)方法效率提升10倍。  核心檢測優(yōu)勢  覆蓋全面：水產/禽蛋/肉類全品類檢測 · 靈敏精準：雙組分總量檢測限達國標要求 · 場景適配：無需專業(yè)設備，支持現(xiàn)場快檢 ...

主要基于卡爾-費休爾庫侖法(Karl Fischer庫侖法)，這是一種利用化學反應測定水分含量的方法。其基本原理是通過樣品中的水分與卡爾-費休試劑(通常由吡啶、碘、二氧化硫和甲醇組成)發(fā)生反應，生成氫氧化吡啶和甲基硫酸氫吡啶。在吡啶和甲醇的存在下，水分參與反應，消耗碘。當水分反應后，過量的碘在電解陽極上被還原，從而產生電流或電壓的突躍。根據(jù)法拉第定律，電解過程中消耗的碘量與樣品中的水分含量成正比，因此可以通過測量電解電流或電壓的變化來確定水分含量。 具體步驟如下：   　　 試劑準備：將卡爾-費休試劑注入儀器的電解池中。   　　 樣品處理：將待測樣品加入電解池中，確保樣品與試劑充分接觸。   　　 電解反應：通過電解產生碘，與樣品中的水分反應。   　　 終點檢測：當水分反應后，過量的碘在電解陽極上被還原，產生電流或電壓的突躍。   　　 數(shù)據(jù)計算：根據(jù)電解過程中消耗的碘量，結合法拉第定律，計算出樣品中的水分含量。   　　 溶劑水分測定儀的優(yōu)點包括：自動化程度高：儀器可以自動完成滴定過程，減少人...

卡爾費休水分測定儀是一種廣泛使用的測定物質中水分含量的方法，它基于卡爾費休試劑與水之間的定量反應。然而，在實際操作中，多種因素可能會影響測定的準確性和重復性。 以下是一些影響因素的描述： 　　 樣品的性質：樣品的性質對艾瑞斯卡爾費休水分測定儀有顯著影響。例如，某些樣品可能含有與卡爾費休試劑反應的揮發(fā)性物質，如醇、醛、酮等，這些物質會消耗試劑，導致水分測定結果偏高。此外，某些樣品可能含有干擾反應的物質，如還原劑、氧化劑、鹽類等，它們可能會影響滴定終點的判定。 　　 試劑的質量：卡爾費休試劑的質量和新鮮度對測定結果至關重要。試劑如果保存不當或使用時間過長，其有效性會降低，導致測定結果不準確。試劑中的組分比例也會影響滴定效果，因此嚴格按照制造商的說明進行配制和使用是非常重要的。 　　 儀器的狀態(tài)：艾瑞斯卡爾費休水分儀的狀態(tài)也會影響測定結果。例如，如果儀器的密封性不良，環(huán)境中的濕氣可能會進入反應室，導致測定結果偏高。電極的清潔程度和靈敏度也會影響滴定終點的準確判斷 操作條件：操作者的技能和經驗對測定結果...

卡爾費休容量法水分測定儀對檢測樣本的要求 容量法水分測定儀的取樣量需根據(jù)樣品含水量和試劑參數(shù)綜合確定，具體如下： 　　 一、基礎取樣原則 　　 1.容量法水分測定儀試劑消耗量控制 　　 建議滴定劑消耗體積為計量管容積的10%-90%（20mL計量管對應2-18mL）。 　　 重復性區(qū)間為1.5-3.5mL試劑消耗量較好。 　　 2.含水量關聯(lián)計算 　　 計算公式： 　　取樣量(mg)=(試劑當量×目標消耗體積)/預估水含量(%)。 　　 例：當容量法水分測定儀試劑當量3.0mg/mL、目標消耗1.5mL、含水量0.1%時，需取樣≥4.5g。 　　 二、操作注意事項 　　 對于＜100mg的取樣，需使用0.01mg精度天平或微量注射器。 　　 高含水量樣品（＞5%）建議稀釋后測定以避免稱量誤差。 　　 實際取樣前需通過預實驗確認樣品均質性。 　　 以上便是關于ARS-WL600卡爾費休容量法水分測定儀的全部內容了，具體參數(shù)需結合儀器型號和試劑滴定度調整。...

N-羥乙基哌嗪是一種油狀液體，常溫常壓下不溶于水，但可溶于強極性有機溶劑如氯仿和乙醇。它是一種哌嗪類衍生物，具有顯著的堿性和親核性，可用于有機合成和醫(yī)藥化學中間體的制備。它在藥物分子和哌嗪類生物活性分子的合成中廣泛應用，例如作為藥物分子氟奮乃靜的合成中間體。此外，它還可用于合成表面活性劑和在精細化學品的工業(yè)生產中有一定的應用。 性質 外觀：N-羥乙基哌嗪為無色至微黃色液體。 溶解性：可溶于水、甲醇和醇類溶劑，不溶于脂類溶劑。 密度：約為1.07 g/cm³。 分子式：C6H14N2O相對分子質量：130.19(按2018年國際相對原子質量)結構式： 基本要求研發(fā)設計應具備提純和脫色工藝一體化的研發(fā)設計能力。原材料哌嗪應符合 GB/T 38212-2019 中4.3Ⅰ型的要求。環(huán)氧乙烷應符合 GB/T 13098-2006 中優(yōu)等品的要求。工藝及設備應采用提純和脫色一體化工藝，全自動集散控制系統(tǒng)(DCS)進行生產控制。應配備管式反應器。 技術要求外觀無色透明液體。理化要求應符合表1的規(guī)定。 試驗方法水分的測定按 GB/T 6283 中8"直接電量滴定法"的規(guī)定進行...

GB 25546-2010 食品安全國家標準 食品添加劑 富馬酸 范圍 本標準適用于以順丁烯二酸為原料經異構化、結晶、干燥而制得的食品添加劑富馬酸。 理化指標：應符合表1的規(guī)定。  檢驗方法 水分，w/%     ≤ 0.5     附錄A中A.9 附錄A  (規(guī)范性附錄) 檢驗方法 A.9 水分的測定 A.9.1 干燥減量法 稱取約5g實驗室樣品，精確至0.0002g。其他按 GB/T 6284 進行。 取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.05%。 A.9.2 卡爾·費休法(仲裁法) 稱取(0.5～1.0)g實驗室樣品，精確至0.0002g。其他按 GB/T 6283進行。 取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.05%。 ARS-WL500卡爾費休庫侖法微量水分測定儀...

二氯甲烷（Dichloromethane），又稱為二氯代烷、甲基氯仿，簡稱DCM，是一種無色、具有類似醚的刺激性氣味的有機化合物，化學式為CH2Cl2。這種化合物是由甲烷（CH4）中兩個氫原子被氯原子取代而成。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，在通常的使用條件下是不可燃低沸點溶劑，其蒸氣在高溫空氣中成為高濃度時，才會生成微弱燃燒的混合氣體 ，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等 。具有良好的溶解性，被廣泛應用于工業(yè)領域，如工業(yè)溶劑、中間體和冷卻劑。在醫(yī)藥制備、實驗室和制藥工業(yè)中也有重要用途。 GB/T 4117-2008 工業(yè)用二氯甲烷 范圍 本標準規(guī)定了工業(yè)用二氯甲烷的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、安全。 本標準適用于甲醇氫氯化法工藝生產的二氯甲烷的生產、檢驗和銷售。該產品主要用于溶劑、提取劑、清洗劑、發(fā)泡劑、脫膜劑等，并用作生產二氟甲烷(HFC-32)及制藥行業(yè)的原料。 分子式: CH2Cl2。 相對分子質量: 84.932(按2005年相對原子質量)。 要求 外觀: 無色澄清、無懸浮物、無機械雜質的液體。 工 業(yè)用二氯甲烷的質量應符合表1所示的...